ما هي التركيب الوراثي للنساء؟

المحتوى

• TL ؛ DR (طويل جدًا ؛ لم يقرأ)
• يتم تحديد الجنس في الرحم
• الإناث محميات من الصفات المرتبطة بالجنس
• الطبيعة غير العادية للأنثى والذكور النمط

جميع الكائنات الحية تقريبًا تنقل الحمض النووي إلى ذريتها عندما تتكاثر. مجموعة معينة من الحمض النووي التي يرثها أي كائن محدد - أي إنسان فردي - على سبيل المثال - النمط الوراثي. يمكن أن يشير المصطلح الوراثي أيضًا إلى جزء من تسلسل الحمض النووي الموروث. في الأساس ، فإن التركيب الوراثي هو دليل التعليمات من وراء الكواليس للكائن الحي. هذا يختلف عن النمط الظاهري ، الذي يعمل كتعبير عن التركيب الوراثي للكائن الحي. النمط الظاهري هو مظهر من مظاهر رمز الحمض النووي. للحصول على مثال على النمط الظاهري ، فكر في سمة مجهرية مثل فصيلة الدم ، أو سمات مثل ألوان بتلة الزهرة على نطاق واسع ، أو حتى إذا كان الشخص يكره طعم الكزبرة.

باستخدام تعريف "النمط الوراثي" الذي يشير إلى قسم ذي صلة من تسلسل الحمض النووي الذي ورثه كائن حي ، فإن النمط الوراثي للإناث هو XX ، على عكس النمط الوراثي للبشر الذكور XY. على الرغم من أن النمط الجيني للمرأة قد يبدو بسيطًا على وجهه ، إلا أن هناك العديد من العوامل التي تجعل التعبير المظهري لكروموسومات الجنس أمرًا معقدًا.

TL ؛ DR (طويل جدًا ؛ لم يقرأ)

بينما يشير النمط الوراثي إلى الحمض النووي ، يشير النمط الظاهري إلى تعبير ذلك الحمض النووي في المظهر المادي للكائن الحي. في البشر ، قسم النمط الجيني الذي يمثل الجنس الأنثوي هو XX و XY للذكور. تنشأ الخصائص الجنسية في الرحم بناءً على وجود أو عدم وجود كروموسوم Y لتحفيز إطلاق هرمون. على الرغم من أن الكروموسومات الجنسية بسيطة ، إلا أن التعبير بين الجنسين ليس كذلك. يعتبر الأشخاص المتحولون جنسياً والمتحولون جنسياً مثالاً على كيفية عدم تطابق الأنماط الوراثية بالضرورة مع أنماطهم الظاهرية.

يتم تحديد الجنس في الرحم

يتكاثر البشر عن طريق الاتصال الجنسي ، وخلق مشاعر باستخدام عملية الانقسام الاختزالي. هذه الأمشاج هي البويضة في الإناث والحيوانات المنوية عند الذكور. تتحد خلية منوية وبيضة لتكوين زيجوت. الجزء الوحيد من الجينوم البشري الخاص بجنس الفرد هو زوج الكروموسومات الجنسية. أما أزواج الكروموسوم الأخرى البالغ عددها 22 زوجًا فهي الكروموسومات غير الجنسية أو الصبغية ، وبالنسبة لجميع الناس ، فإن كل كروموسوم في الزوج يتطابق مع شريكه. وينطبق هذا أيضًا على كروموسومات الجنس X التي تمتلكها معظم الإناث. كل جين هو نفسه وبنفس الترتيب على كل كروموسوم في الزوج. يتلقى الذكور الإنسان كروموسوم X واحد من والدتهم وكروموسوم Y من والدهم. يطلق الجين SRY-on chromosome هرمونات الستيرويد أثناء التطور الجنيني الذي يحفز نمو الأعضاء الجنسية الذكرية. نفس الشيء لا يحدث للأجنة التي لها كروموسومات X. بدلاً من ذلك ، يؤدي غياب هذه الهرمونات إلى تطور الأعضاء الجنسية.

الإناث محميات من الصفات المرتبطة بالجنس

تحتوي الكروموسومات X على آلاف الجينات. كروموسوم Y أقصر بكثير من كروموسوم X ، ويحتوي فقط على عدد قليل من الجينات. تعيش العديد من الجينات الخاصة بالسمات المرتبطة بالجنس على كروموسوم X ، مثل القدرة على رؤية الأحمر والأخضر. إذا كان هذا الجين معيبًا ، فقد يتسبب في عمى لون أحمر / أخضر. نظرًا لأن الجين متنحي ، تحتاج الإناث إلى نسخة من كل من كروموسوماتها X لتكون بلون عمياء - بمعنى آخر ، لن تعبر عن النمط الظاهري إلا إذا كانت نسختين من الجين المتنحية معيبة. نظرًا لأن الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط ، فإنهم يحتاجون إلى نسخة واحدة فقط من الجين المعيب ليكون لون أحمر / أخضر. لهذا السبب ، فإن معظم الأشخاص المكفوفين باللون الأحمر / الأخضر هم من الذكور. هناك أكثر من 1000 سمة معروفة مرتبطة بالجنس البشري وتؤثر في المقام الأول على الذكور ، بما في ذلك الهيموفيليا والعديد من السمات غير المرضية ، مثل الصلع عند الذكور.

الطبيعة غير العادية للأنثى والذكور النمط

في حين أن معظم الأشخاص الذين لديهم أنماط وراثية من النوع XX هم من الإناث وأن معظم الأشخاص من الأنواع الوراثية من XY هم من الذكور ، إلا أن هناك عددًا كبيرًا من الاستثناءات وفهم متزايد لطيف التجارب الحية. الهوية الجنسية هي إحساس المرء بكونه ذكراً أو أنثى أو غير ثنائي. يستخدم مصطلح "غير ثنائي" كمصطلح مظلة لهويات النوع الاجتماعي التي لا تتناسب بدقة مع فئات الذكور أو الإناث ؛ على سبيل المثال ، لا يوجد بين الجنسين الجنسان. الجنسين غير العاديين هم نوع من هوية المتحولين جنسيا. تشمل الأنواع الأخرى من هويات المتحولين جنسياً أشخاصًا ، في أي مرحلة من حياتهم ، يدركون أن هويتهم الجنسانية لا تتناسب مع الجنس الذي تم تكليفهم به عند الولادة. (لمزيد من المعلومات حول الهوية الجنسية والتوجه الجنسي والمواضيع ذات الصلة ، يرجى الرجوع إلى الرابط في المراجع.)

بالإضافة إلى ذلك ، هناك العديد من الأشخاص المتحولين جنسياً لأن أنماطهم الجينية و / أو أنماطها ليست من الذكور أو الإناث بشكل واضح. لدى البعض مجموعة متنوعة من الاختلافات الكروموسومات ، مثل ثلاثة كروموسومات جنسية بدلاً من اثنين ، أو كروموسوم جنسي مفقود. بعض الأعضاء التناسلية أو غيرها من الخصائص الفيزيائية التي ليست من الذكور أو الإناث بشكل واضح. هناك طرق لا حصر لها لسمات intersex تظهر ، مما يوحي بأن الطيف بين الذكور والإناث واسع ، من حيث السمات الجسدية والسمات السلوكية.