المحتوى
يعتبر الكاتيكولامينات والكورتيزول رسلًا كيميائيًا في جسم الإنسان ، ويشارك كلاهما في الاستجابة للإجهاد البشري ، من بين وظائف أخرى. الكاتيكولامينات هي مجموعة من المواد الكيميائية التي تشمل الإيبينيفرين والنورادرينالين والدوبامين ، وكلها تعمل كناقلات عصبية وكهرمونات في الجسم. الكورتيزول مادة كيميائية واحدة تشمل وظائفها الرئيسية تنظيم عملية التمثيل الغذائي ، وكذلك تنظيم الهرمونات الأخرى.
التوليف والبنية الكيميائية
يتم تصنيع الكورتيزول وتحريره بواسطة قشرة الغدة الكظرية البشرية ، وهي الجزء الأبعد من الغدد الكظرية ، وتقع فوق كل كلية ، في حين يتم تصنيع الكاتيكولامينات في النخاع الغدة الكظرية للدماغ ، وكذلك داخل بعض الألياف العصبية الودية.
يحتوي الكاتيكولامينات على حلقة بنزين مع مجموعات هيدروكسيل مجاورة ومجموعة أمين على السلسلة الجانبية ، وفقًا لـ "قاموس بانتام الطبي". يتم تصنيع الكورتيزول من الكوليسترول وتحويله أولاً إلى هرمون البروجسترون ثم إلى 17-OH- بروجستيرون ، 11-ديوكسي كورتيزول ، وأخيراً إلى كورتيزول عن طريق عمل إنزيمات مختلفة.
موقع العمل
توجد مستقبلات الكاتيكولامينات في جميع أنحاء الجسم. يمكن للإيبينيفرين ، المعروف أيضًا باسم الأدرينالين ، أن يزيد بسرعة من معدل ضربات القلب ، ومعدل التنفس ، ومعدل إعادة امتصاص الماء والإشارة إلى تغييرات أخرى طفيفة في الجسم تسهل الاستجابة في القتال أو الطيران. لا يمكن رؤية آثار الكورتيزول إلا بعد 30 دقيقة في أقرب وقت ممكن ، وليس عادة لساعات أو أيام. يمكن أن يشير النوربينيفرين ، وهو مادة كيميائية مرتبطة بالإيبينيفرين ، إلى إطلاق الكورتيزول لإعداد الجسم للضغط طويل الأجل. يمنع الكورتيزول النمو والوظائف التناسلية ويؤسس عملية استقلاب مناسبة للعمل بسرعة أو مجاعة مستقبلية ، مثل ارتفاع نسبة السكر في الدم وتخزين الدهون.
مرض الزائدة
فائض الكورتيزول يمكن أن يؤدي إلى حالة تعرف باسم متلازمة كوشينغز. يمكن أن ينتج هذا المرض عن إصابة أو أورام في الغدد الكظرية أو الغدد الأخرى في الجسم أو من تناول أدوية معينة ، مثل بريدنيزون ، لفترة طويلة من الزمن. تتميز متلازمة كوشينغز بكمية كبيرة من الدهون بين الكتفين والوجه المستدير والسمنة التدريجية ويمكن أن تؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم وفقدان العظام ومرض السكري أحيانًا. يعتقد أن المستويات المفرطة من الكاتيكولامينات ، أو فرط نشاط مستقبلات الكاتيكولامين ، ترتبط بأنواع معينة من الذهان ، والتي يمكن علاجها عن طريق مثبطات مستقبلات الدوبامين مثل كلوربرومازين المخدرات.
مرض نقص
يمكن أن يؤدي نقص الكورتيزول الناجم عن التلف الذي يصيب الغدد الكظرية أو مرض الغدد الكظرية إلى مرض أديسون ، الذي يتميز بضعف العضلات والتعب وانخفاض ضغط الدم وانخفاض نسبة السكر في الدم والتهيج والاكتئاب ، من بين أعراض أخرى. يرتبط تدهور مستقبلات الكاتيكولامينات ، وخاصةً الدوبامين ، بالهزات العضلية وصلابة مرض باركنسون ، والتي يمكن علاجها جزئيًا باستخدام L-dopa ، وهو دواء يمثل سلائف الدوبامين.