التركيب الوراثي والنمط الظاهري

المحتوى

• TL ؛ DR (طويل جدًا ؛ لم يقرأ)
• معنى الوراثة والنمط الظاهري
• اكتشافات داروين وآخرون
• نظريات الميراث المتنافسة
• مندلز الحدس حول التركيب الوراثي
• التطورات الحديثة

ترتبط مفاهيم النمط الوراثي والنمط الظاهري بشكل معقد بحيث يصعب التمييز بينها. كانت العلاقة المعقدة بين الطرز الوراثية والأنماط الظاهرية لجميع الكائنات الحية لغزًا للعلماء حتى المائة والخمسين عامًا الماضية. ساهم أول بحث يكشف بدقة عن كيفية تفاعل هذين العاملين - بمعنى آخر ، كيف تعمل الوراثة - في بعض من أهم الإنجازات في تاريخ البيولوجيا ، مما يمهد الطريق لاكتشافات حول التطور ، والحمض النووي ، والأمراض الوراثية ، والطب ، والأنواع التصنيف والهندسة الوراثية وعدد لا يحصى من فروع العلوم. في وقت البحث المبكر ، لم تكن هناك كلمات للنمط الوراثي أو النمط الظاهري ، على الرغم من أن كل اكتشاف توصل العلماء إلى تطوير مفردات عالمية لوصف مبادئ الوراثة التي كانوا يراقبونها باستمرار.

TL ؛ DR (طويل جدًا ؛ لم يقرأ)

تشير الكلمة الوراثية إلى الرمز الوراثي الموجود في جميع الكائنات الحية تقريبًا ، مثل اللون الأزرق. تشير كلمة النمط الظاهري إلى السمات التي يمكن ملاحظتها والتي تتجلى في الشفرة الوراثية للكائن الحي ، سواء كانت على المستوى المجهري أو الأيضي أو المستوى المرئي أو السلوكي.

معنى الوراثة والنمط الظاهري

تشير الكلمة الوراثية ، في استخدامها الأكثر شيوعًا ، إلى الشفرة الوراثية الموجودة في جميع الكائنات الحية تقريبًا ، وهي فريدة لكل فرد ، باستثناء ذرية أو أشقاء متطابقين. في بعض الأحيان يتم استخدام النمط الوراثي بشكل مختلف: بدلاً من ذلك يمكن أن يشير إلى جزء أصغر من الشفرة الوراثية للكائن الحي. عادةً ما يتعلق هذا الاستخدام بالجزء المتعلق بسمات معينة في الكائن الحي. على سبيل المثال ، عند الحديث عن الكروموسومات المسؤولة عن تحديد الجنس في البشر ، فإن مرجع علماء النمط الوراثي هو زوج الكروموسوم الثالث والعشرين ، بدلاً من الجينوم البشري بأكمله. يرث الذكور بشكل عام الكروموسومات X و Y ، وترث الإناث كروموسومات X.

تشير كلمة النمط الظاهري إلى السمات التي يمكن ملاحظتها والتي تتجلى في اللون الأزرق الوراثي للكائن الحي ، سواء كانت على المستوى المجهري أو الأيضي أو المستوى المرئي أو السلوكي. يشير إلى مورفولوجيا الكائن الحي ، سواء كان يمكن ملاحظته بالعين المجردة (والحواس الأربعة الأخرى) أو يتطلب معدات خاصة لرؤية. على سبيل المثال ، يمكن أن يشير النمط الظاهري إلى شيء صغير مثل ترتيب وتكوين الفسفوليبيدات في أغشية الخلايا ، أو الريش المزخرف في قطار فردي من الطاووس الهندي. صاغ الكلمات عالم نفسي دنماركي اسمه فيلهلم يوهانسن في عام 1909 ، إلى جانب الكلمات "جين" ، على الرغم من أنه هو والعديد من الرجال الآخرين احتفلوا بعدد كبير من التقدم النظري في العقود السابقة قبل عبارة "النمط الوراثي" و " النمط الظاهري "تلفظ من أي وقت مضى.

اكتشافات داروين وآخرون

كانت هذه الاكتشافات البيولوجية تحدث خلال منتصف القرن التاسع عشر إلى أوائل القرن العشرين ، وفي ذلك الوقت ، كان معظم العلماء يعملون بمفردهم أو في مجموعات تعاونية صغيرة ، مع معرفة محدودة جدًا بالتقدم العلمي الذي يحدث بالتزامن مع نظرائهم. عندما أصبحت مفاهيم النمط الوراثي والنمط الظاهري معروفة للعلم ، فإنها أعطت مصداقية للنظريات حول ما إذا كان هناك نوع من المادة الجسيمية في خلايا الكائنات الحية التي تم نقلها إلى ذرية (ثبت بالفعل أنها في وقت لاحق أنها DNA). كان فهم العالم المتزايد للنمط الوراثي والنمط الظاهري لا ينفصلان عن التصور المتزايد لطبيعة الوراثة والتطور. قبل هذا الوقت ، كان هناك معرفة قليلة أو معدومة بكيفية انتقال المادة الوراثية من جيل إلى الماضي ، أو لماذا تم نقل بعض السمات والبعض الآخر لم يتم.

كانت اكتشافات العلماء المهمة حول التركيب الوراثي والنمط الظاهري كلها ، بطريقة أو بأخرى ، حول القواعد الخاصة التي تم نقل السمات من جيل إلى كائن آخر. على وجه التحديد ، كان الباحثون فضوليين حول سبب نقل بعض سمات الكائن الحي إلى نسله في حين أن البعض الآخر لم ينتقل بعد ، ولكن لا يزال البعض الآخر ينتقل لكن يبدو أنه يتطلب عوامل بيئية لدفع النسل للتعبير عن السمات المحددة التي تم التعبير عنها بسهولة في الأبوين. حدثت العديد من الاختراقات المتشابهة في أوقات مماثلة ، متداخلة في رؤىهم والمضي قدمًا بشكل تدريجي نحو تغييرات هائلة في التفكير في طبيعة العالم. لم يعد هذا النوع من التقدم البطيء والمتوقف يحدث منذ ظهور وسائل النقل والاتصالات الحديثة. تم إطلاق جزء كبير من سلسلة الاكتشافات المستقلة في أطروحة داروين حول الانتقاء الطبيعي.

في عام 1859 ، نشر تشارلز داروين كتابه الثوري ، "عن أصل الأنواع". طرح هذا الكتاب نظرية الانتقاء الطبيعي ، أو "النسب مع التعديل" ، لشرح كيفية ظهور البشر وجميع الأنواع الأخرى. اقترح أن تنحدر جميع الأنواع من سلف مشترك. أدت الهجرة والقوى البيئية التي تؤثر على سمات معينة في النسل إلى ظهور أنواع مختلفة على مدار فترات زمنية. أدت أفكاره إلى ظهور مجال البيولوجيا التطورية وأصبحت الآن مقبولة عالميا في المجالات العلمية والطبية (لمزيد من المعلومات حول الداروينية ، انظر قسم الموارد). يتطلب عمله العلمي قفزات كبيرة سهلة الاستخدام لأن التكنولوجيا كانت محدودة في ذلك الوقت ، ولم يكن العلماء على دراية بما حدث داخل الخلية. لم يعرفوا بعد عن الوراثة أو الحمض النووي أو الكروموسومات. تم اشتقاقه بالكامل من ما يمكن ملاحظته في الحقل ؛ وبعبارة أخرى ، فإن الأنماط الظاهرية من العصافير والسلاحف والأنواع الأخرى التي قضى الكثير من الوقت في موائلها الطبيعية.

نظريات الميراث المتنافسة

في نفس الوقت الذي كان فيه داروين يتبادل أفكاره حول التطور مع العالم ، كان راهب غامض في أوروبا الوسطى يدعى غريغور مندل أحد العلماء العديدين الذين يعملون في الغموض في جميع أنحاء العالم لتحديد كيفية عمل الوراثة بالضبط. ينبع جزء من اهتمامه هو والآخر من قاعدة المعرفة الإنسانية المتنامية وتحسين التكنولوجيا - مثل المجاهر - وينبع جزء منه من الرغبة في تحسين التربية الانتقائية للماشية والنباتات. من منطلق الفرضيات العديدة الموضوعة لشرح الوراثة ، كان مندل هو الأكثر دقة. نشر النتائج التي توصل إليها في عام 1866 ، بعد وقت قصير من نشر "حول أصل الأنواع" ، لكنه لم يتلق اعترافًا واسع النطاق بأفكاره المتميزة حتى عام 1900. توفي مندل قبل ذلك بكثير ، في عام 1884 ، بعد أن أمضى الجزء الأخير من حياته ركز على واجباته باعتباره رئيس ديره بدلاً من البحث العلمي. مندل يعتبر والد علم الوراثة.

استخدم مندل نبات البازلاء بشكل أساسي في بحثه لدراسة الوراثة ، لكن النتائج التي توصل إليها عن آليات كيفية انتقال السمات قد تم تعميمها على جزء كبير من الحياة على الأرض. مثل داروين ، كان مندل يعمل فقط عن قصد مع النمط الظاهري لنباتاته من البازلاء وليس مع أنماطها الوراثية ، حتى لو لم يكن لديه مصطلحات لأي من المفهومين ؛ بمعنى أنه كان قادرًا فقط على دراسة سماتها المرئية والملموسة لأنه كان يفتقر إلى التكنولوجيا اللازمة لمراقبة خلاياهم والحمض النووي ، ولم يعرف في الواقع وجود الحمض النووي. من خلال إدراكه فقط لمورفولوجيا نباتات البازلاء الخاصة به ، لاحظ مندل أن هناك سبع سمات في جميع النباتات التي تظهر كواحد من شكلين فقط ممكنين. على سبيل المثال ، كانت إحدى السمات السبع هي اللون الزهري ، وكان لون زهرة نبات البازلاء دائمًا إما أبيض أو أرجواني. ومن السمات الأخرى للسمات السبع شكل البذور ، والذي سيكون دائمًا مستديرًا أو مجعدًا.

كان التفكير السائد في ذلك الوقت هو أن الوراثة تنطوي على مزج الصفات بين الوالدين عندما ينتقل إلى النسل. على سبيل المثال ، وفقًا لنظرية المزج ، إذا تزاوج أسد كبير جدًا مع لبؤة صغيرة ، فقد يكون ذريتها متوسطة الحجم. افترض داروين نظرية أخرى عن الوراثة التي أطلق عليها اسم "التلاشي". ووفقًا لنظرية التلاؤم ، فإن بعض الجسيمات في الجسم قد تم تغييرها - أو لم تتغير - من خلال العوامل البيئية أثناء الحياة ، ثم مرت هذه الجسيمات عبر مجرى الدم إلى خلايا الجسم التناسلية ، حيث يمكن نقلها إلى ذرية أثناء التكاثر الجنسي. كانت نظرية داروين ، على الرغم من أنها أكثر تحديداً في وصفها للجزيئات ونقل الدم ، تشبه نظريات جان بابتيست لامارك ، الذي اعتقد خطأً أن الصفات المكتسبة خلال الحياة قد ورثها ذرية الفرد. على سبيل المثال ، افترض تطور لاماركيان أن رقاب الزرافة نما تدريجياً لفترة أطول كل جيل لأن الزرافات امتدت رقابها للوصول إلى الأوراق ، وأن نسلها ولد مع رقاب أطول نتيجة لذلك.

مندلز الحدس حول التركيب الوراثي

لاحظ مندل أن الصفات السبع لنباتات البازلاء كانت دائمًا إما واحدة من الشكلين ، ولم تكن شيئًا بينهما. مندل قام بتربية نباتين من البازلاء ، على سبيل المثال ، زهور بيضاء على أحدهما وزهور أرجوانية من جهة أخرى. ذريتهم جميعا كان الزهور الأرجواني. لقد كان مهتمًا باكتشاف أنه عندما تم تقاطع جيل النسل ذي الورود الأرجواني مع نفسه ، كان الجيل التالي 75 بالمائة من الورود البنفسجية و 25 بالمائة من الورود البيضاء. كانت الزهور البيضاء تئن بشكل ما خلال الجيل الأرجواني بالكامل ، لتظهر مرة أخرى. دحضت هذه النتائج بشكل فعال نظرية الخلط ، وكذلك نظرية التورم في داروين ونظرية لامارك في الميراث ، لأن كل هذه تتطلب وجود سمات متغيرة تدريجيا تنشأ في ذرية. حتى من دون فهم طبيعة الكروموسومات ، حدس مندل وجود النمط الوراثي.

نظري أنه كان هناك "عاملان" يعملان لكل سمة داخل نباتات البازلاء ، وأن بعضها كان مهيمنًا ، وبعضها متنحي. كانت الهيمنة هي التي تسببت في أن تتولى الأزهار الأرجواني السيطرة على الجيل الأول من النسل ، و 75 في المائة من الجيل التالي. طور مبدأ الفصل ، حيث يتم فصل كل أليل من زوج كروموسوم أثناء التكاثر الجنسي ، ويتم نقل واحد فقط من قبل كل والد. ثانياً ، طور مبدأ تشكيلة مستقلة ، حيث يتم اختيار الأليل الذي ينتقل عن طريق الصدفة. بهذه الطريقة ، باستخدام ملاحظته ومعالجته للنمط الظاهري فقط ، طور مندل الفهم الأكثر شمولاً للنمط الوراثي الذي عرفته البشرية ، قبل أكثر من أربعة عقود من أن تكون هناك كلمة لأي من المفهومين.

التطورات الحديثة

في مطلع القرن العشرين ، طور العديد من العلماء ، بناءً على داروين ومندل وغيرهم ، فهمًا ومفردات للكروموسومات ودورهم في وراثة الصفات. كانت هذه هي الخطوة الرئيسية الأخيرة في فهم المجتمع العلمي الملموس للنمط الوراثي والنمط الظاهري ، وفي عام 1909 ، استخدم عالم الأحياء ويلهلم يوهانسن هذه المصطلحات لوصف التعليمات المشفرة في الكروموسومات ، والسمات الفيزيائية والسلوكية الظاهرة خارجيًا. في القرن ونصف العام التالي ، تحسن التكبير المجهر ودقة الوضوح بشكل كبير. بالإضافة إلى ذلك ، تم تحسين علم الوراثة وعلم الوراثة مع أنواع جديدة من التكنولوجيا لرؤية في مساحات صغيرة دون إزعاجها ، مثل علم البلورات بالأشعة السينية.

تم طرح نظريات حول الطفرات التي تشكل تطور الأنواع ، وكذلك عن القوى المختلفة التي أثرت على اتجاه الانتقاء الطبيعي ، مثل التفضيل الجنسي أو الظروف البيئية القاسية. في عام 1953 ، قدم جيمس واتسون وفرانسيس كريك ، استنادًا إلى أعمال روزاليند فرانكلين ، نموذجًا لهيكل حلزوني مزدوج من الحمض النووي ، وفاز الرجلان بجائزة نوبل وفتح مجالًا كاملًا للدراسة العلمية. مثل العلماء قبل أكثر من قرن من الزمان ، يبدأ علماء العصر الحديث في الغالب بالنمط الظاهري ويقومون باستنتاجات حول النمط الوراثي قبل الاستكشاف أكثر. على عكس العلماء من القرن التاسع عشر ، يمكن لعلماء العصر الحديث الآن أن يصنعوا تنبؤات حول الأنماط الوراثية للأفراد بناءً على الأنماط الظاهرية ثم يستخدمون التكنولوجيا لتحليل الأنماط الوراثية.

بعض من هذا البحث طبي بطبيعته ، يركز على البشر المصابين بأمراض وراثية. هناك العديد من الأمراض التي تصيب العائلات ، وغالبًا ما تستخدم الدراسات البحثية عينات اللعاب أو الدم للعثور على جزء من التركيب الوراثي ذي الصلة بالمرض من أجل العثور على الجين الخاطئ. في بعض الأحيان ، يكون الأمل هو التدخل المبكر أو العلاج ، وفي بعض الأحيان ، سرعان ما تمنع الأفراد المصابين من نقل الجينات إلى ذرية. على سبيل المثال ، كان هذا النوع من الأبحاث مسؤولاً عن اكتشاف الجين BRCA1. تتعرض الإناث المصابات بطفرات في هذا الجين لخطر كبير جدًا للإصابة بسرطان الثدي والمبيض ، وجميع الأشخاص الذين لديهم طفرة لديهم مخاطر أكبر لأنواع أخرى من السرطان. نظرًا لأنه جزء من النمط الوراثي ، فمن المحتمل أن تحتوي شجرة العائلة ذات النمط الوراثي BRCA1 المتحور على النمط الظاهري للعديد من النساء المصابات بالسرطان ، وعندما يتم اختبار الأفراد ، سيتم اكتشاف النمط الوراثي ويمكن مناقشة الاستراتيجيات الوقائية.