ما هو مثال على النمط الظاهري المتنحية؟

Posted on
مؤلف: Louise Ward
تاريخ الخلق: 4 شهر فبراير 2021
تاريخ التحديث: 5 قد 2024
Anonim
النمط الظاهري و المورثي🧫🧬/ملخص✌/ثانية ثانوي علمي و رياضي ✌
فيديو: النمط الظاهري و المورثي🧫🧬/ملخص✌/ثانية ثانوي علمي و رياضي ✌

المحتوى

العالم غني بأمثلة عن أنماط ظهرية متنحية. بعض الأمثلة على النمط الظاهري المتنحية غير ملحوظة ، مثل لون العين الزرقاء ، في حين أن البعض الآخر غير عادي ، مثل الهيموفيليا المرض الوراثي. الكائنات الحية لديها العديد من الصفات الجسدية والسلوكية.


اقرأ المزيد للحصول على أمثلة من أليلات متنحية.

إذا كنت تتخيل أن تكون هذه السمات متغيرات ، فإن الأنماط الظاهرية هي القيم التي يمكن للمتغيرات أن تفترضها. على سبيل المثال ، قد تكون سمة لون شعرك هي النمط الظاهري للبني أو الأسود أو الأشقر أو الأحمر أو الرمادي أو الأبيض.

النمط الظاهري والنمط الوراثي

توضع الأنماط الوراثية الخاصة بك داخل كروموسومات الدنا الموروثة من والديك. كما هو الحال مع جميع الكائنات التي تتكاثر جنسيا ، تتلقى مجموعة واحدة من 23 كروموسومات من كل والد. البشر لديهم 23 زوجًا من الكروموسومات ، أي ما مجموعه 46 كروموسومات. زوج واحد من الكروموسومات يحدد الجنس.

إحدى ميزات الحياة الرائعة هي الآلية التي تعبر عن المعلومات المشفرة على الكروموسومات باعتبارها بروتينات مسؤولة عن الأنماط الظاهرية. في البشر ، حوالي 2 في المئة فقط من رموز العقارات الكروموسومات للبروتينات. وتسمى هذه الامتدادات الصغيرة من الحمض النووي جينات ترميز البروتين.

تحدد أزواج النمط الجيني هذه المظهر الجسدي أو النمط الظاهري لكل سمة. عندما يكون رمز الجينان لنفس الإصدار من إحدى السمات ، فإن النمط الظاهري سوف يتطابق مع النمط الجيني. على سبيل المثال ، إذا كان كلا الجينين يرمز إلى العيون الزرقاء ، فإن النسل سيكون له عيون زرقاء.


ومع ذلك ، إذا كان الجينان يحملان اختلافات مختلفة للسمة ، فسيتم تحديد النمط الظاهري بواسطة الجين المهيمن. على سبيل المثال ، يكون الجين الخاص بالعيون البنية مهيمنًا بينما يكون الجين الخاص بالعيون الزرقاء متنحيًا. ما لم تؤثر العوامل الأخرى على النتيجة ، فإن توليفة النمط الجيني لجين بنية العين من أحد الوالدين وجين أزرق العين من الوالد الآخر سينتج عنه طفل ذي عين بنية.

قراءة المزيد حول ما يحدد التركيب الوراثي.

الجينات والأليلات

نظرًا لأن لديك نسختين من كل كروموسوم ، لديك نسختان ، أو أليلات ، من كل جين. الاستثناء الوحيد المحتمل يتضمن الكروموسومات الجنسية X و Y. للإناث نسختان من X ، وبالتالي يكون لديهما أليلان لكل جينات X.إذا كنت ذكرًا ، لديك X و Y ، وبالتالي لديك نسخة واحدة فقط من الجينات التي تنفرد بها أي من الكروموسوم.

لقد وجد العلماء 2000 جين على كروموسوم X ولكن 78 فقط على أليلات Y. متماثل اللزوجة متماثلة ، في حين أن الأليلات غير المتجانسة تحتوي على معلومات وراثية مختلفة. تسمى الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية "جينات allosomal" وتؤدي إلى ظهور أنماط ظاهرية مرتبطة بالجنس ، مثل عمى الألوان والهيموفيليا.


المهيمن والمتنحية

في كثير من الأحيان ، يسيطر أليل واحد على الأليل الآخر ، الذي يقال إنه متنحي. تخفي أليل الغالبة التعبير عن شريكها المتنحي وتؤدي إلى ظهور أنماط سائدة ، مثل العيون البنية. سيكون لديك عيون بنية طالما لديك أليل واحد للعيون البنية. ليرث النمط الظاهري المتراجع للعيون الزرقاء ، يجب على كل أليلات لون العين أن ترمز إلى اللون الأزرق.

يتطلب تحديد السمات المتنحية تحديد الهيمنة النسبية. إن أليل العيون الخضراء متنحي للعينين البنيين ولكنه مهيمن على العيون الزرقاء. بالإضافة إلى ذلك ، فإن تفاعلات الجينات تؤثر على تعبير النمط الظاهري. على سبيل المثال ، يشارك ما لا يقل عن ثمانية جينات مختلفة في ترجمة الأنماط الوراثية للون العين إلى النمط الظاهري أو المظهر الجسدي للون العين في النسل.

في بعض الحالات ، تكون الأليلات مهيمنة على نحو متساوٍ ، ويعبر النسل عن كلاهما ظاهريًا. على سبيل المثال ، إذا عبرت نباتًا مزهرًا بأحمر مع نبتة بيضاء ، فإن تعبيرًا سائدًا يمنحك نسلًا ذا أزهار مرقطة باللونين الأحمر والأبيض. من ناحية أخرى ، إذا كانت الأليلات هي المهيمنة بشكل غير كامل ، فقد يكون للنسل نمطًا مخلوطًا من الزهور الوردية. فصائل الدم A و B البشرية سائدة في حين أن فصيلة الدم O هي مثال آخر على النمط الظاهري المتنحي.

القيام الرياضيات

في الستينيات من القرن التاسع عشر ، عبر جريجور مندل ، والد علم الوراثة الكلاسيكية ، نباتات البازلاء التي لديها مجموعة متنوعة من أمثلة النمط الظاهري المختلفة ، بما في ذلك شكل البازلاء. عندما تخطى نبتة دائرية من البازلاء ، تدل على R ، مع مجموعة متنوعة من البازلاء (W) ، كان 75 في المئة من النسل البازلاء المستديرة. استنتج مندل أن النسل لديه فرصة بنسبة 25 في المائة لوراثة أليلات RR متطابقة وفرصة مماثلة لاستقبال أليلات WW ، على الرغم من أن Mendel أشار إلى الأليلات كعوامل.

هذا يعني أن نصف النسل كانوا RW. نظرًا لأن 75 في المائة منهم مصابون بالبازلاء المستديرة ، فسر مندل أن R يسيطر على W وأن إما النمط الجيني RR أو RW ينتج النمط الظاهري للبازلاء المستديرة. البازلاء التجاعيد ، التي لها نمط جيني WW ، هي مثال على النمط الظاهري المتنحي.