كيفية تحويل ألكان إلى ألكين

Posted on
مؤلف: Laura McKinney
تاريخ الخلق: 5 أبريل 2021
تاريخ التحديث: 16 قد 2024
Anonim
كيمياء عضوية، أهم تحويلات العضوية| تحويل ألكان لألكين وألكان لألكاين والعكس وألكان لألكان حلقي (بث)
فيديو: كيمياء عضوية، أهم تحويلات العضوية| تحويل ألكان لألكين وألكان لألكاين والعكس وألكان لألكان حلقي (بث)

المحتوى

يمثل ألكين هيدروكربون غير مشبع مع روابط مزدوجة ، بينما ألكان هو هيدروكربون مشبع مع روابط واحدة فقط. لتحويل ألكان إلى ألكين ، يتطلب منك إزالة الهيدروجين من جزيء الألكان في درجات حرارة عالية للغاية. وتعرف هذه العملية بإزالة الهيدروجين.


TL ؛ DR (طويل جدًا ؛ لم يقرأ)

إن تحويل هيدروكربون ألكاني إلى ألكين ينطوي على إزالة الهيدروجين ، وهي عملية ماصة للحرارة تتم فيها إزالة الهيدروجين من جزيء الألكان.

خصائص الألكانات

الألكانات هي هيدروكربونات ، مما يعني أنها تحتوي على ذرات كربون وهيدروجين فقط. كما الهيدروكربونات المشبعة ، الألكانات تحتوي على الهيدروجين في كل مكان متاح. هذا يجعلها غير مستجيبة إلى حد ما ، بصرف النظر عن وقت تفاعلها مع الأكسجين في الهواء (وتسمى الاحتراق أو الاحتراق). تحتوي الألكانات على روابط واحدة فقط ولها خواص كيميائية متشابهة مع بعضها البعض والاتجاهات في الخواص الفيزيائية. على سبيل المثال ، مع نمو طول السلسلة الجزيئية ، تزداد نقطة الغليان. تشمل أمثلة الألكانات الميثان والإيثان والبروبان والبيوتان والبنتان. الألكانات قابلة للاحتراق للغاية ومفيدة كوقود نظيف ، وحرق لإنتاج الماء وثاني أكسيد الكربون.

خصائص الألكينات

الألكينات هي أيضًا هيدروكربونات ، لكنها غير مشبعة ، بمعنى أنها تحتوي على روابط ثنائية كربون-كربون ، على سبيل المثال ، هناك رابطة أو أكثر من الروابط المزدوجة بين ذرات الكربون في الجزيء. هذا يجعلهم أكثر تفاعلا من الألكانات. تتضمن أمثلة الألكين الإيثين والبروبين لكن -1-إيني و- 2-إيني. الألكينات هي سلائف للألدهيدات والبوليمرات والعطريات والكحول. بإضافة البخار إلى ألكين ، يصبح الكحول.


تحويل الألكينات إلى ألكانات

لتحويل ألكين إلى ألكان ، يجب كسر الرابطة المزدوجة بإضافة الهيدروجين إلى ألكين في وجود محفز النيكل ، عند درجة حرارة حوالي 302 درجة فهرنهايت أو 150 درجة مئوية ، وهي عملية تعرف باسم الهدرجة.

تحويل الألكانات إلى الألكينات

الألكانات ، مثل البروبان والإيزوبيوتان ، تصبح ألكينات مثل البروبيلين والإيزوبيوتيلين من خلال عملية كيميائية تسمى إزالة الهيدروجين ، وإزالة الهيدروجين ، وعكس الهدرجة. وغالبًا ما تستخدم صناعة البتروكيماويات هذه العملية لإنشاء العطريات والستايرين. هذه العملية شديدة الحرارة وتتطلب درجات حرارة 932 درجة فهرنهايت و 500 درجة مئوية وما فوق.

تشتمل عمليات إزالة الهدروجين الشائعة على الأرومات ، حيث يقوم الكيميائيون بالروائح باستخدام السيكلوهيكسين في وجود متقبلات الهدرجة باستخدام عناصر الكبريت والسيلينيوم ، وإزالة الهيدروجين من الأمينات إلى النتريلات باستخدام كاشف مثل اليود بينتافلوريد. يمكن لعمليات إزالة الهدروجين أيضًا تحويل الدهون المشبعة إلى دهون غير مشبعة في تصنيع السمن والأطعمة الأخرى. التفاعلات الكيميائية أثناء إزالة الهيدروجين ممكنة في درجات حرارة عالية لأن إطلاق غاز الهيدروجين يزيد من انهيار النظام.