ما الذي يحافظ على الاستمرارية الوراثية؟

Posted on
مؤلف: Lewis Jackson
تاريخ الخلق: 10 قد 2021
تاريخ التحديث: 1 تموز 2024
Anonim
أخطر الأمراض الوراثية التي قد تصيب الجنين
فيديو: أخطر الأمراض الوراثية التي قد تصيب الجنين

المحتوى

يمكنك التفكير في الاستمرارية الوراثية بعدة طرق. بمعنى ما ، يشير إلى التكرار الثابت للمعلومات الوراثية من خلية الأصل إلى خليتين ابنتين. يركز منظور آخر على استمرارية الصفات الوالدية في النسل. في المستوى الأعلى ، يمكنك عرض تأثيرات التطور على تجمع الجينات داخل مجموعة من الأنواع. في نهاية المطاف ، كل هذه الأفكار تعتمد على الحمض النووي ، أو حمض ديوكسي ريبونوكليك ، الذي يحافظ على الاستمرارية الوراثية ولكن أيضا يدخل التغيير الجيني.


الحمض النووي وأنت

تنبع سماتك الفيزيائية والكيميائية الحيوية وإلى حد ما من مادتك الوراثية الموجودة في 23 زوجًا - مجموعات الأم والأب - من الكروموسومات المحملة بالحمض النووي في كل من خلايا الجسم. الجينات ، التي تشكل حوالي 2 في المئة من الحمض النووي الخاص بك ، ترمز للبروتينات التي تعبر عن سماتك. قبل أن تنقسم الخلية ، يجب أن تكرر الصبغيات بحيث تتلقى كل خلية ابنة مجموعة كاملة. تبدأ الخلية هذه العملية من خلال تكرار الحمض النووي ، وإنشاء نسختين من كل جزيء الحمض النووي المزدوج تقطعت بهم السبل. تشكل الخيوط المكررة ذراعين توأمين ، يطلق عليهما الكروماتيد ، على كل كروموسوم. التكرار الدقيق للحمض النووي هو المفتاح الأساسي للاستمرارية الوراثية.

الانقسام: الفجوة الكبرى

يحيط الغشاء النووي للخلية بالكروموسومات في بيئة مضيافة. بعد تكرار الحمض النووي ، تبدأ الخلية في الانقسام النووي ، وهي عملية تسمى الانقسام. في بداية هذه العملية ، تتراكم وتتكثف الكروموسومات ثنائية الكروماتيد ، ويبدأ الغشاء النووي للخلية في التفكك. تقوم الأنابيب المجهرية التي ترتكز على الهياكل المعروفة باسم centrosomes بأخذ كل كروموسوم ومواءمتها على طول المحور المركزي للخلية. ثم تنفصل الكروماتيدات ، مما يخلق مجموعتين من كروموسومات الابنة. مع انتهاء الانقسام ، تتلقى كل خلية ابنة نامية مجموعة واحدة من الكروموسومات. الأغشية النووية تعود عندما تنقسم الخلية خلال عملية التحريك الخلوي. بهذه الطريقة ، يضمن الانقسام الاستمراري الوراثي عبر أجيال من الخلايا.


الانقسام الاختزالي: البديل مثير

يجب عدم الخلط بين الاستمرارية الوراثية وعدم وجود تباين. يرجع السبب في كونك تشبه والديك ولكنهما متطابقان معًا إلى حد كبير إلى التباين الذي يحدثه الانقسام الاختزالي ، والذي ينتج خلايا جنسية ، أو الأمشاج. على مدار دورتين خلويتين ، تخضع الخلايا الخاصة للانقسام المنوي وتشكل الأمشاج التي تحتوي على مجموعة واحدة فقط من الكروموسومات ، وهي مجموعة مختلطة تحتوي على نسخة واحدة من كل كروموسوم يتم توفيرها بشكل عشوائي من أي من المجموعة الأبوية. يضيف Meiosis المزيد من التباين عن طريق عبور نسخ الأم والأب لبعض الكروموسومات ، وتبادل أجزاء من الحمض النووي وإنشاء كروموسومات جديدة بشكل أساسي ذات محتوى وراثي فريد. عند الإخصاب ، فإن التزاوج العشوائي للبيض والحيوانات المنوية يستعيد العدد الكامل للكروموسومات التي تتحكم في سمات النسل.

المسوخ يمكن أن يكون موضع ترحيب

الطفرات هي تغييرات عفوية في محتوى المعلومات من الجينات. في حالة حدوث طفرة في رشة حائط ، قد يرث النسل الطفرة. بعض الطفرات مفيدة ويمكن أن تخلق ميزة تطورية ، حتى تؤدي إلى أنواع جديدة. طفرات أخرى تمر دون أن يلاحظها أحد ، ولكن بعضها يمكن أن يكون ضارًا ويخلق عيوبًا جينية قاتلة أو منهكة. يقضي التطور والانتقاء الطبيعي على حدوث طفرات غير مرغوب فيها ، مما يساعد على ضمان الاستمرارية الوراثية للسمات التي تساعد النوع على البقاء.