المحتوى
النمش ، النمش ، في كل مكان: أمي وأبي لديهما النمش وكذلك اثنان من أطفالهم. لكن انتظر - الطفل الأوسط بلا رائحة - وكذلك جدة الأم. يبدو أن الجلد الخالي من النمش تخطى جيلًا. قد يكون ذلك صحيحًا للأنماط الظاهرية للعائلة - خصائصها التي يمكن ملاحظتها - ولكن المعلومات الوراثية الخاصة بهم ، أو الأنماط الجينية ، ستحكي قصة مختلفة. ما لم تحدث طفرة ، فإن السمات التي يبدو أنها تتخطى الأجيال يتم جلبها بالفعل في الجينات. انهم فقط لا تظهر.
عن الأليل
تتكون الجينات من جزيئات الحمض النووي (الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين ، الذي يحتوي على تعليمات جينية للكائن الحي ، وهذه تلعب دورًا كبيرًا في تحديد خصائص الكائن الحي ، والجينات لها اختلافات ، أو أليلات ، ويمر كل والد على طول أليل واحد لكل جين. إذا كانت هذه الأليلات متشابهة ، فإن التركيب الوراثي يدل على أن الصفة متماثلة الزيجوت ، فالسمات غير المتجانسة لها أليلات مختلفة عن كل من الوالدين ، ويحدد النمط الوراثي نوع المعلومات التي يتم نقلها إلى ذرية ، وأنماطها الظاهرية تعتمد ، جزئيًا هذه المعلومة.
سمات الفوز
بعض الأليلات هي المهيمنة. هذه تظهر في النمط الظاهري للكائن بغض النظر عما إذا كان متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت. على سبيل المثال ، في البشر ، تعتبر الحواجب الواسعة والرموش الطويلة والدمامل من السمات السائدة. تظهر السمات المتنحية عندما يرث الكائن الحي أليلين متنحيين لجين معين. الذقن المشقوقة متنحية ، وكذلك الحلاقة المستقيمة والحواجب المتصلة. ومع ذلك ، لا تتبع جميع السمات هذه الأنماط البسيطة. علم الوراثة معقد من خلال التفاعلات بين الجينات والجينات التي تؤثر على سمات وتأثيرات متعددة من البيئة.
ننسى النمش
يظهر أليل النمش هيمنة بسيطة ، لذلك إذا كان كلا الوالدين لديه النمط الظاهري منمش ، فمن المرجح أن أطفالهم لديهم النمش أكثر من ذلك بكثير. ومع ذلك ، إذا كان كلا الوالدين متغاير الزيجوت لميزة النمش ، فهناك فرصة أن يحصل الطفل على أليل "غير نمش" من كل منهما. لن يظهر النمط الظاهري لهذا الطفل النمش. وبهذه الطريقة ، يمكن للطفل الذي لا يتطابق مع أي من النمط الظاهري للوالدين أن يبدو وكأنه يأخذ من بعد جدي غير منمش. بدا أن السمة "تخطي" ، لكن الأليل كان هناك طوال الوقت ، في التركيب الوراثي.
تخطي خطيرة
على الرغم من أن السمات الغالبة والمتنحية غالباً ما تُرى في الصفات الفيزيائية ، إلا أنها قد تكون لها عواقب وخيمة. على سبيل المثال ، التليف الكيسي هو مرض وراثي يتميز بأعراض في الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. في الحالات الشديدة ، يسد المخاط الرئتين ويسبب التهابات متكررة. التليف الكبدي ناتج عن أليل متنحي. لكي يظهر المرض في النمط الظاهري للفرد ، يجب على كلا الوالدين المرور على طول أليل التليف الكيسي. لن يظهر أي من الوالدين علامات المرض ، لأنهما غير متجانسين للسمات ، وأليل التليف غير الكيسي هو الغالب. يطلق على الأفراد مثل هؤلاء "حاملات" للسمات المتنحية.