المحتوى
- تعريف الوراثة في علم الأحياء
- سمات الإنسان والوراثة
- تاريخ الوراثة
- الوراثة وعلم الوراثة
- أنواع الوراثة
- أمثلة الوراثة
- الوراثة غير المندلية
- أنماط الوراثة الأخرى
- أليلات قاتلة
- الوراثة والبيئة
- مندل المساهمات
عندما ينتقل الوالد ذو العيون الزرقاء والآباء ذوو العيون البنية إلى جيناتهم للحصول على لون العين إلى نسلهم ، فإن هذا مثال على الوراثة.
يرث الأطفال الجينات التي تتكون من حامض الديوكسي ريبون النووي من الوالدين ، وقد يكون لديهم عيون زرقاء أو بنية اللون. ومع ذلك ، فإن علم الوراثة معقد ، وأكثر من جين واحد مسؤول عن لون العين.
وبالمثل ، فإن العديد من الجينات تحدد سمات أخرى مثل لون الشعر أو طوله.
تعريف الوراثة في علم الأحياء
الوراثة هي دراسة كيفية نقل الآباء لسماتهم إلى نسلهم علم الوراثة. توجد العديد من النظريات حول الوراثة ، وظهرت المفاهيم العامة للوراثة قبل أن يفهم الناس الخلايا تمامًا.
ومع ذلك ، فإن الوراثة الحديثة وعلم الوراثة هي مجالات أحدث.
على الرغم من أن أساس دراسة الجينات ظهر في خمسينيات القرن العشرين وطوال القرن التاسع عشر ، إلا أنه تم تجاهله إلى حد كبير حتى أوائل القرن العشرين.
سمات الإنسان والوراثة
السمات البشرية هي خصائص محددة تحدد الأفراد. الآباء والأمهات تمر هذه من خلال جيناتهم. بعض السمات البشرية سهلة التحديد هي الطول ولون العين ولون الشعر ونوع الشعر ومرفق شحمة الأذن واللف اللسان. عند المقارنة الصفات الشائعة مقابل السمات غير الشائعة، عادة ما تبحث في السمات المهيمنة مقابل السمات المتنحية.
على سبيل المثال ، تعد السمات المهيمنة ، مثل الشعر البني ، أكثر شيوعًا بين السكان ، في حين أن السمات المتنحية ، مثل الشعر الأحمر ، تكون أقل شيوعًا. ومع ذلك ، ليست كل الصفات السائدة شائعة.
إذا كنت ستدرس علم الوراثة ، يجب أن تفهم العلاقة بين الحمض النووي و راثية سمات.
تحتوي خلايا معظم الكائنات الحية على الحمض النووي ، وهو المادة التي تشكل جيناتك. عندما تتكاثر الخلايا ، يمكن أن تنقل جزيء الحمض النووي أو المعلومات الوراثية إلى الجيل التالي. على سبيل المثال ، تحتوي خلاياك على المادة الوراثية التي تحدد ما إذا كان لديك شعر أشقر أو شعر أسود.
النمط الوراثي الخاص بك هو الجينات الموجودة داخل الخلايا ، في حين أن النمط الظاهري الخاص بك هو الصفات الفيزيائية المرئية والتي تتأثر بالجينات والبيئة.
هناك اختلافات بين الجينات ، لذلك تختلف تسلسل الحمض النووي. التباين الوراثي يجعل الناس فريدين ، وهو مفهوم مهم في الانتقاء الطبيعي لأن الخصائص المواتية من المرجح أن تستمر وتنتقل.
على الرغم من أن التوائم المتماثلة لها نفس الحمض النووي ، إلا أن تعبيرها الجيني قد يختلف. إذا حصل أحد التوأم على تغذية أكثر من الآخر ، فقد يكون أطول من ذلك على الرغم من أنه يحمل نفس الجينات.
تاريخ الوراثة
في البداية ، فهم الناس الوراثة من منظور الإنجاب. اكتشفوا المفاهيم الأساسية ، مثل حبوب اللقاح والمدقات من النباتات التي تشبه بويضات الحيوانات المنوية والبشر.
على الرغم من تربية الصلبان الهجينة في النباتات والأنواع الأخرى ، ظلت علم الوراثة لغزًا. لسنوات عديدة ، كانوا يعتقدون أن الدم ينقل الوراثة. حتى تشارلز داروين كان يعتقد أن الدم مسؤول عن الوراثة.
في القرن الثامن عشر الميلادي ، كتب كارولوس لينيوس وجوزيف غوتليب كولروتر عن عبور الأنواع النباتية المختلفة واكتشفوا أن الهجينة لها خصائص متوسطة.
ساعد عمل جريجور مندل في ستينيات القرن التاسع عشر في تحسين الفهم الصلبان الهجينه و ميراث. لقد دحض النظريات الراسخة ، لكن عمله لم يكن مفهوما تماما عند النشر.
أعاد إريك تششرماك فون سينزيغ وهوغو دي فريس وكارل إريك كورينس اكتشاف مندل في أوائل القرن العشرين. درس كل من هؤلاء العلماء الهجينة النباتية وتوصلوا إلى استنتاجات مماثلة.
الوراثة وعلم الوراثة
علم الوراثة هو دراسة الوراثة البيولوجية ، و جريجور مندل يعتبر والدها. أسس المفاهيم الأساسية للوراثة من خلال دراسة نباتات البازلاء. العناصر القابلة للوراثة هي الجينات ، والسمات هي خصائص محددة ، مثل لون الزهرة.
في كثير من الأحيان تسمى الميراث المندلية ، أسست نتائجه العلاقة بين الجينات والسمات.
ركز مندل على سبع خصائص في نباتات البازلاء: الطول ، لون الزهرة ، لون البازلاء ، شكل البازلاء ، شكل القرنة ، لون القرنة وموضع الزهرة. كانت البازلاء موضوعات اختبار جيدة لأن لديهم دورات إنجابية سريعة وكان من السهل أن تنمو. بعد أن أسس خطوط التكاثر البازلاء ، تمكن من تزاوجها لإنتاج الهجينة.
وخلص إلى أن سمات مثل شكل جراب كانت عناصر أو جينات وراثية.
أنواع الوراثة
الأليلات هي أشكال مختلفة من الجينات. الاختلافات الجينية مثل الطفرات هي المسؤولة عن إنشاء الأليلات. يمكن أن الاختلافات في أزواج قاعدة الحمض النووي أيضا تغيير وظيفة أو النمط الظاهري. مندلز استنتاجات حول أليلات أصبحت الأساس لقوانين الميراث الرئيسية: قانون الفصل و ال قانون تشكيلة مستقلة.
ينص قانون الفصل على أن أزواج الأليل منفصلة عند تشكل الأمشاج. ينص قانون التشكيلة المستقلة على ترتيب الأليلات من جينات مختلفة بشكل مستقل.
الأليلات موجودة في أي من الأشكال السائدة أو المتنحية. الأليلات المهيمنة يتم التعبير عنها أو مرئية. على سبيل المثال ، العيون البنية هي المهيمنة. من ناحية أخرى، أليلات متنحية لا يتم التعبير عنها أو رؤيتها دائمًا. على سبيل المثال ، العيون الزرقاء متنحية. لكي يكون لدى الشخص عيون زرقاء ، يجب عليه أن يرث أليلين له.
من المهم أن نلاحظ أن السمات المهيمنة ليست شائعة دائمًا بين السكان. مثال على ذلك هو بعض الأمراض الوراثية ، مثل مرض هنتنغتون ، الذي يسببه أليل مهيمن ولكن ليس شائعًا في السكان.
نظرًا لوجود أنواع مختلفة من الأليلات ، فإن بعض الكائنات الحية لديها أليلان لسمة واحدة. متماثل يعني أن هناك أليلين متطابقين لجين واحد ، و متخالف يعني أن هناك أليلين مختلفين للجين. عندما درس مندل نباتاته البازلاء ، وجد أن F2 كان لدى الجيل (الأحفاد) دائمًا نسبة 3: 1 في أنماطها الظاهرية.
هذا يعني أن الصفة المهيمنة ظهرت ثلاث مرات أكثر من تلك المتنحية.
أمثلة الوراثة
الساحات بونيت يمكن أن تساعدك على فهم الصلبان متجانسة مقابل الصلبان غير المتجانسة والصلبان غير المتجانسة مقابل. ومع ذلك ، لا يمكن حساب جميع الصلبان باستخدام مربعات Punnett بسبب تعقيدها.
يمكن أن تساعدك المخططات ، التي سميت على اسم Reginald C. Punnett ، على التنبؤ بالظواهر الوراثية والأنماط الوراثية للذرية. تظهر المربعات احتمال بعض الصلبان.
أظهرت النتائج الإجمالية لمندل أن الجينات تنقل الوراثة. ينقل كل والد نصف جيناته إلى النسل. يمكن للوالدين أيضًا إعطاء مجموعات مختلفة من الجينات لنسل مختلف. على سبيل المثال ، التوائم المتماثلة لها نفس الحمض النووي ، لكن الأشقاء ليسوا كذلك.
الوراثة غير المندلية
كان عمل مندل دقيقًا ولكنه مبسط ، لذلك وجد علم الوراثة الحديث المزيد من الإجابات. أولاً ، لا تأتي الصفات دائمًا من جين واحد. تحكم جينات متعددة الصفات متعددة الجينات، مثل لون الشعر ولون العين ولون البشرة. هذا يعني أن أكثر من جين واحد مسؤول عن وجود شعر بني أو أسود.
يمكن أن يؤثر أحد الجينات أيضًا على خصائص متعددة. هذا هو متعدد النمط الظاهريوالجينات قد تتحكم في السمات غير المرتبطة. في بعض الحالات ، يرتبط التليين بالأمراض الوراثية والاضطرابات. على سبيل المثال ، فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي وراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء عن طريق جعلها على شكل هلال.
بالإضافة إلى التأثير على خلايا الدم الحمراء ، يؤثر الاضطراب على تدفق الدم والأعضاء الأخرى. هذا يعني أنه له تأثير على سمات متعددة.
اعتقد مندل أن كل جين لديه فقط أليلين. ومع ذلك ، يمكن أن يكون هناك العديد من الأليلات المختلفة للجينات. الأليلات المتعددة يمكنها التحكم في جين واحد. مثال على ذلك هو لون المعطف في الأرانب. مثال آخر هو نظام فصيلة الدم ABO في البشر. الناس لديهم ثلاثة أليلات للدم: A و B و O. A و B هي المهيمنة على O ، لذلك هم codominant.
أنماط الوراثة الأخرى
الهيمنة الكاملة هي النمط الذي وصفه مندل. لقد رأى أن أليل واحد كان مهيمنًا بينما كان الآخر متنكراً. كان الأليل المهيمن ظاهرًا لأنه تم التعبير عنه. شكل البذور في نباتات البازلاء مثال على الهيمنة الكاملة ؛ أليلات البذور المستديرة هي المهيمنة على التجاعيد.
ومع ذلك ، فإن علم الوراثة أكثر تعقيدًا ، والهيمنة الكاملة لا تحدث دائمًا.
في سيادة غير تامة، أليل واحد ليس المهيمنة تماما. Snapdragons هي مثال كلاسيكي للهيمنة غير المكتملة. هذا يعني أن النمط الظاهري للنسل يبدو أنه موجود بين النمط الظاهري للوالدين. عندما يكون أنف العجل الأبيض وسلالة أنف العجل الأحمر ، يمكن أن يكون لديهم أنف العجل الوردي. عند عبور هذه الأدوات الإضافية الوردي ، تكون النتائج حمراء وبيضاء وردية.
في سيادة مشتركة، يتم التعبير عن الأليلين بالتساوي. على سبيل المثال ، يمكن أن تكون بعض الزهور مزيجًا من ألوان مختلفة. قد تنتج زهرة حمراء وزهرة بيضاء ذرية بمزيج من بتلات حمراء وبيضاء. يتم التعبير عن هذين النوعين من الوالدين ، لذلك فإن النسل لديه النمط الظاهري الثالث الذي يجمع بينهما.
أليلات قاتلة
بعض الصلبان يمكن أن تكون قاتلة. أ أليل قاتل يمكن أن تقتل كائن حي. في 1900 ، اكتشف لوسيان كوينت أنه عندما عبر الفئران الصفراء مع الفئران البنية ، كان النسل بني وأصفر.
ومع ذلك ، عندما عبر فئران صفراء ، كان للذرية نسبة 2: 1 بدلاً من نسبة 3: 1 التي وجدها مندل. كان هناك اثنين من الفئران الصفراء للفأر البني واحد.
اكتشف كوين أن اللون الأصفر هو اللون السائد ، لذلك كانت الفئران متغايرة الزيجوت. ومع ذلك ، توفي حوالي ربع الفئران التي ولدت من عبور متغايرة الزيجوت خلال المرحلة الجنينية. هذا هو السبب في أن النسبة كانت 2: 1 بدلاً من 3: 1.
الطفرات يمكن أن تسبب الجينات المميتة. على الرغم من أن بعض الكائنات الحية قد تموت في المراحل الجنينية ، فقد تتمكن كائنات أخرى من العيش لسنوات مع هذه الجينات. يمكن للبشر أيضًا أن يكون لديهم أليلات قاتلة ، والعديد من الاضطرابات الوراثية مرتبطة بهم.
الوراثة والبيئة
تعتمد كيفية ظهور الكائن الحي على الوراثة والبيئة. على سبيل المثال ، بيلة الفينيل كيتون (PKU) هي واحدة من الاضطرابات الوراثية التي يمكن أن يرثها الناس. PKU يمكن أن يسبب الإعاقة الذهنية وغيرها من المشاكل لأن الجسم لا يمكن معالجة حمض أميني فينيل ألانين.
إذا نظرت فقط إلى علم الوراثة ، فستتوقع أن يعاني الشخص المصاب بـ PKU دائمًا من إعاقة ذهنية. ومع ذلك ، بفضل الاكتشاف المبكر عند الأطفال حديثي الولادة ، من الممكن للناس التعايش مع PKU على نظام غذائي منخفض البروتين وعدم تطوير مشاكل صحية خطيرة.
عندما تنظر إلى كل من العوامل البيئية وعلم الوراثة ، فمن الممكن أن نرى كيف يمكن أن تؤثر حياة الشخص على التعبير الجيني.
الكوبية هي مثال آخر على تأثير بيئي على الجينات. قد يكون هناك نوعان مختلفان من النباتات الكوبية ذات الجينات نفسها بسبب درجة حموضة التربة. التربة الحمضية تخلق الكوبية الزرقاء ، في حين أن التربة القلوية تصنع منها قرنيات. تؤثر مغذيات التربة والمعادن أيضًا على لون هذه النباتات. على سبيل المثال ، يجب أن تحتوي الكوبية الزرقاء على الألومنيوم في التربة لتصبح هذا اللون.
مندل المساهمات
على الرغم من أن الدراسات التي أجراها جريجور مندلز خلقت الأساس لمزيد من البحث ، إلا أن علم الوراثة الحديث قد وسع نطاق اكتشافاته واكتشف أنماطًا جديدة من الميراث ، مثل الهيمنة غير المكتملة والوصم.
يعد فهم كيفية مسؤولية الجينات عن السمات الجسدية التي يمكنك رؤيتها جانبًا مهمًا في علم الأحياء. من الاضطرابات الوراثية إلى التربية النباتية ، يمكن للوراثة أن تشرح العديد من الأسئلة التي يطرحها الناس حول العالم من حولهم.