المحتوى
عندما تنقسم الخلية ، فإنها تخلق خليتين ابنتين متطابقتين تحمل كل منهما نسخة من DNA الأصلي للخلايا. اسم هذه العملية هو الانقسام ، والأخطاء في العملية ينتج عنها نسخ غير صحيحة من الحمض النووي. تتراوح آثار هذه الأخطاء على صحة الكائن الحي من الحميدة إلى القاتلة ، اعتمادًا على عدد الأخطاء ونوعها. أحد النتائج المحتملة هو السرطان. يتتبع العلماء جميع أنواع السرطان إلى الطفرات الضارة مضروبة في الانقسام.
الانقسام والسرطان
يحتوي الحمض النووي ، الذي يسمى أحيانًا باللون الأزرق الوراثي ، على المادة الوراثية في جميع الكائنات الحية تقريبًا. النسخ غير السليم للحمض النووي ينتج نوعين من الأخطاء ، أو الطفرات. لا تؤثر الطفرات الصامتة على تسلسل الحمض النووي ، ولكن الطفرات الخاطئة ، التي تغير تسلسل الأحماض الأمينية ، تؤثر في الغالب على الوظيفة المرتبطة بها. يمكن أن تتكاثر الطفرات الخاطئة بمرور الوقت ، مما يؤدي إلى تعطيل دورة الخلية وتشكيل الأورام ، والتي هي نتاج تكاثر الخلايا الهاربة. يحدث السرطان عندما تتجاهل الخلايا المتحولة أو تتجاوز "نقاط التفتيش" الطبيعية التي تنظم الانقسام وتبدأ في التكاثر دون ضابط.
تشوهات الكروموسوم
تقوم عملية الانقسام بتوليد خلايا ابنة متطابقة من خلال ترتيب الكروموسومات في مجموعتين متساويتين. عندما تحدث العملية بشكل طبيعي ، ترتبط الكروموسومات بالمغازل الشبيهة بالسلسلة وتبدأ في الانتقال إلى منتصف كل خلية ابنة. إذا فشلت الكروموسومات في الالتصاق بهذه المغازل ، فقد يكون لخلية ابنة نسخة إضافية من كروموسوم بعد انقسام الخلية ، أو قد تكون مفقودة. يشير العلماء إلى الحالة التي يكون فيها للخلايا عدد غير صحيح من الكروموسوم على أنه اختلال الصيغة الصبغية. تعتبر متلازمة داون ، التي تتميز بسمات محددة للوجه وإمكانية أكبر للإصابة بأمراض معينة مثل الزهايمر وسرطان الدم ، أحد الاضطرابات الناجمة عن وجود كروموسوم إضافي.
الآثار على العضيات
يؤدي تجاوز نقاط التفتيش الانقسام في الخلايا السرطانية إلى إلحاق أضرار جسيمة بعضيات الخلايا ، وهي وحدات داخل الخلايا تؤدي وظائف محددة. أثناء الانقسام الطبيعي ، تتمتع العضيات التالفة بفرصة لإصلاح وتقسيم الخلايا ، لكن لا تتاح لها هذه الفرصة عندما لا يتوقف انقسام الخلايا. يمكن للخلايا ذات العضيات التالفة أن تموت. وفقًا لدراسة أجريت عام 2012 ، فإن التسرب من الميتوكوندريا التالفة ، وهي عضيات توفر الطاقة للخلية ، يمكن أن يؤدي إلى إطلاق إنزيمات "الجلاد".
الاصباغ
طفرات الخلايا داخل الفرد ليست موحدة دائما ؛ قد تحتوي بعض الخلايا على نسخة متحولة من الجين بينما تحتوي الخلايا الأخرى على الإصدار العادي لنفس الجين. يشير علماء الوراثة إلى هذه الحالة باسم الفسيفساء. في الخلايا الجسدية ، أو الخلايا بخلاف خلايا البويضة أو الحيوانات المنوية ، قد لا يتأثر الفرد بالطفرات ، ولكن إذا كان النمط الوراثي للطفرات واسع الانتشار ومضر بما فيه الكفاية ، فقد يكون للطفرة تأثير كبير. مثالان على الأمراض المرتبطة بالفسيفساء هما الهيموفيليا ، اضطراب تخثر الدم ، ومتلازمة مارفان ، التي تنتج أطرافًا طويلة بشكل غير عادي.