التعديل الوراثي: التعريف ، الأنواع ، العملية ، الأمثلة

المحتوى

• التعديل الوراثي: التعريف
• ما التعديل الجيني ليس كذلك
• أنواع التعديل الوراثي
• استنساخ الجينات
• أمثلة التعديل الوراثي

أ جينة، من وجهة نظر بيوكيميائية أساسية ، هو جزء من الحمض النووي الريبي النووي (DNA) داخل كل خلية من الكائنات الحية التي تحمل الكود الوراثي لتجميع منتج معين من البروتين. على مستوى أكثر وظيفية وديناميكية ، تحدد الجينات ما الكائنات الحية - الحيوانات والنباتات والفطريات وحتى البكتيريا - وما هي الكائنات التي من المفترض أن تتطور إليها.

على الرغم من أن سلوك الجينات يتأثر بالعوامل البيئية (مثل التغذية) وحتى الجينات الأخرى ، فإن تركيب المادة الوراثية الخاصة بك تقضي بأغلبية ساحقة على كل شيء تقريبًا ، مرئيًا وغير مرئي ، من حجم جسمك إلى ردك على الغزاة الميكروبية والمواد المثيرة للحساسية وغيرها من العوامل الخارجية.

إن القدرة على تغيير أو تعديل أو هندسة الجينات بطرق محددة من شأنها أن تقدم خيار القدرة على إنشاء كائنات مصممة بشكل رائع - بما في ذلك البشر - باستخدام مجموعات معينة من الحمض النووي المعروف أنها تحتوي على جينات معينة.

عملية تغيير الكائنات الحية الطراز العرقى (بشكل عام ، يُعرف مجموع جيناته الفردية) ومن ثم يعرف "الأزرق" الوراثي به تعديل جيني. وتسمى أيضا الهندسة الوراثيةلقد تحول هذا النوع من المناورة الكيميائية الحيوية من عالم الخيال العلمي إلى حقيقة في العقود الأخيرة.

تطورت التطورات المرتبطة في كل من الإثارة على أمل تحسين صحة الإنسان ونوعية الحياة ومجموعة من القضايا الأخلاقية الشائكة التي لا مفر منها على جبهات مختلفة.

التعديل الوراثي: التعريف

تعديل جيني هي أي عملية يتم من خلالها التلاعب بالجينات أو تغييرها أو حذفها أو ضبطها من أجل تضخيم أو تغيير أو ضبط خاصية معينة لكائن حي. إنه التلاعب بالسمات على المستوى الجذر أو الخلوي المطلق.

ضع في اعتبارك الفرق بين تصفيف شعرك بشكل روتيني بطريقة معينة والقدرة فعليًا على التحكم في لون شعرك وطوله وترتيبه العام (على سبيل المثال ، مستقيم مقابل مجعد) دون استخدام أي منتجات للعناية بالشعر ، بدلاً من الاعتماد على إعطاء مكونات غير مرئية لتعليمات جسمك فيما يتعلق بكيفية تحقيق النتيجة التجميلية المرغوبة وضمانها ، وتكتسب إحساسًا بالتعديل الجيني.

لأن جميع الكائنات الحية تحتوي على الحمض النووي ، يمكن إجراء الهندسة الوراثية على أي وجميع الكائنات الحية ، من البكتيريا إلى النباتات إلى البشر.

كما تقرأ هذا ، مجال الهندسة الوراثية يزدهر مع إمكانيات وممارسات جديدة في مجالات الزراعة والطب والصناعة التحويلية وغيرها من المجالات.

ما التعديل الجيني ليس كذلك

من المهم أن نفهم الفرق بين الجينات المتغيرة حرفياً والتصرف بطريقة تستفيد من الجين الموجود.

لا تعمل العديد من الجينات بشكل مستقل عن البيئة التي يعيش فيها الكائن الحي. يمكن أن تؤثر العادات الغذائية ، والضغوط من أنواع مختلفة (مثل الأمراض المزمنة ، التي قد تكون أو لا تكون لها أساس وراثي خاصة بها) والأشياء الأخرى التي تواجهها الكائنات بشكل روتيني ، على التعبير الجيني ، أو المستوى الذي تستخدم به الجينات في صنع منتجات البروتين التي رمز لهم.

إذا كنت قادماً من عائلة من الأشخاص الذين يميلون إلى أن يكونوا أطول وأثقل من المعدل الوراثي ، وكنت تطمح إلى الحصول على مهنة رياضية في رياضة تفضل القوة والحجم مثل كرة السلة أو الهوكي ، يمكنك رفع الأثقال وتناول كمية قوية من الطعام لزيادة فرصك في أن تكون كبيرة وقوية قدر الإمكان.

ولكن هذا يختلف عن القدرة على إدخال جينات جديدة في الحمض النووي الخاص بك والتي تضمن عمليا مستوى يمكن التنبؤ به من نمو العضلات والعظام ، وفي النهاية ، إنسان لديه كل الصفات النموذجية لنجم رياضي.

أنواع التعديل الوراثي

توجد أنواع كثيرة من تقنيات الهندسة الوراثية ، ولا تتطلب جميعها معالجة المواد الوراثية باستخدام معدات مخبرية متطورة.

في الواقع ، أي عملية تنطوي على التلاعب النشط والمنظم للكائنات الحية تجمع الجيناتأو مجموع الجينات في أي مجتمع يتكاثر عن طريق التكاثر (أي عن طريق الاتصال الجنسي) ، مؤهل للهندسة الوراثية. بعض هذه العملية ، بالطبع ، هي بالفعل في طليعة التكنولوجيا.

الانتقاء الاصطناعي: يُطلق على الانتقاء الاصطناعي ، الذي يُسمى أيضًا الاختيار البسيط أو التربية الانتقائية ، اختيار الكائنات الأصل ذات النمط الوراثي المعروف لإنتاج ذرية بكميات لا تحدث لو كانت الطبيعة بمفردها المهندس ، أو على الأقل لن تحدث إلا على نطاقات زمنية أكبر بكثير.

عندما يقوم المزارعون أو مربو الكلاب باختيار النباتات أو الحيوانات المراد تكاثرها لضمان النسل بخصائص معينة يجدها الإنسان مرغوبة لسبب ما ، فإنهم يمارسون شكلاً يوميًا من أشكال التعديل الوراثي.

الطفرات المستحثة: هذا هو استخدام الأشعة السينية أو المواد الكيميائية للحث على حدوث طفرات (تغييرات غير مخطط لها ، وغالبًا ما تكون عفوية على الحمض النووي) في جينات معينة أو تسلسل الحمض النووي للبكتيريا. يمكن أن يؤدي إلى اكتشاف المتغيرات الجينية التي تؤدي بشكل أفضل (أو إذا لزم الأمر ، أسوأ) من الجين "الطبيعي". هذه العملية يمكن أن تساعد في إنشاء "خطوط" جديدة من الكائنات الحية.

الطفرات ، رغم كونها ضارة في كثير من الأحيان ، هي أيضًا المصدر الأساسي للتقلب الجيني في الحياة على الأرض. ونتيجة لذلك ، فإن حثهم بأعداد كبيرة ، مع أنه من المؤكد أن يخلق أعدادًا من الكائنات الحية الأقل ملائمة ، يزيد أيضًا من احتمال حدوث طفرة مفيدة ، والتي يمكن استغلالها بعد ذلك لأغراض بشرية باستخدام تقنيات إضافية.

ناقلات الفيروسية أو البلازميد: يمكن للعلماء إدخال الجين في فج (الفيروس الذي يصيب البكتيريا أو أقاربهم بدائية النواة ، الأركيا) أو ناقل البلازميد ، ثم يضع البلازميد أو الفاج المعدل في خلايا أخرى لإدخال الجين الجديد في تلك الخلايا.

تتضمن تطبيقات هذه العمليات زيادة مقاومة الأمراض والتغلب على مقاومة المضادات الحيوية وتحسين قدرة الكائنات على مقاومة الضغوطات البيئية مثل درجات الحرارة القصوى والسموم.بدلاً من ذلك ، يمكن أن يؤدي استخدام هذه المتجهات إلى تضخيم خاصية موجودة بدلاً من إنشاء خاصية جديدة.

باستخدام تقنية تربية النباتات ، يمكن "أمر" النبات بالزهور في كثير من الأحيان ، أو يمكن أن تتسبب البكتيريا في إنتاج بروتين أو مادة كيميائية لا تفعلها عادة.

ناقلات الفيروسات القهقرية: هنا ، يتم وضع أجزاء من الحمض النووي تحتوي على جينات معينة في هذه الأنواع الخاصة من الفيروسات ، والتي تنقل المواد الجينية إلى خلايا كائن حي آخر. يتم دمج هذه المواد في الجينوم المضيف بحيث يمكن التعبير عنها مع بقية الحمض النووي في ذلك الكائن الحي.

بعبارات واضحة ، يتضمن ذلك قص حبلا من الحمض النووي المضيف باستخدام إنزيمات خاصة ، وإدخال الجين الجديد في الفجوة التي أوجدها القصاص وربط الحمض النووي في كلا طرفي الجين بالحمض النووي المضيف.

"طرق ، طرق" التكنولوجيا: كما يوحي اسمها ، فإن هذا النوع من التكنولوجيا يسمح بالحذف الكامل أو الجزئي لبعض أجزاء الحمض النووي أو بعض الجينات ("الضربة القاضية"). على نفس المنوال ، يمكن للمهندسين البشر الذين يقفون وراء هذا الشكل من التعديل الوراثي اختيار متى وكيف يمكنهم تشغيل ("طرق") قسم جديد من الحمض النووي أو جين جديد.

حقن الجينات في الكائنات الوليدة: يمكن لحقن الجينات أو النواقل التي تحتوي على الجينات في البيض (البويضات) دمج الجينات الجديدة في جينوم الجنين النامي ، والتي يتم التعبير عنها في الكائن الحي الذي ينتج عنه في النهاية.

استنساخ الجينات

استنساخ الجينات مثال على استخدام ناقلات البلازميد. يتم استخراج البلازميدات ، وهي قطع دائرية من الحمض النووي ، من خلية بكتيرية أو خميرة. تُستخدم إنزيمات التقييد ، وهي بروتينات "تقطع" الحمض النووي في أماكن محددة على طول الجزيء ، لفصل الحمض النووي ، مما يخلق حبلاً خطياً من الجزيء الدائري. بعد ذلك ، يتم "لصق" الحمض النووي للجين المطلوب في البلازميد ، والذي يتم إدخاله في خلايا أخرى.

أخيرًا ، تبدأ هذه الخلايا في قراءة وترميز الجين الذي تم إضافته بشكل مصطنع إلى البلازميد.

محتوى ذات صلة: تعريف الحمض النووي الريبي ، وظيفة ، هيكل

يتضمن استنساخ الجينات أربع خطوات أساسية. في المثال التالي ، هدفك هو إنتاج سلالة من بكتريا قولونية البكتيريا التي تضيء في الظلام. (عادة ، بطبيعة الحال ، لا تمتلك هذه البكتيريا هذه الخاصية ؛ وإذا فعلت ، فإن أماكن مثل أنظمة الصرف الصحي في العالم والعديد من المجاري المائية الطبيعية لها طابع مختلف تمامًا ، مثل بكتريا قولونية منتشرة في الجهاز الهضمي البشري.)

1. عزل الحمض النووي المطلوب. أولاً ، تحتاج إلى إيجاد أو إنشاء جين يرمز للبروتين مع الخاصية المطلوبة - في هذه الحالة ، يتوهج في الظلام. بعض قناديل البحر تصنع مثل هذه البروتينات ، وتم تحديد الجين المسؤول. هذا الجين يسمى الحمض النووي المستهدف. في الوقت نفسه ، تحتاج إلى تحديد البلازميد الذي ستستخدمه ؛ هذا ال ناقلات الحمض النووي.

2. تشق الحمض النووي باستخدام إنزيمات تقييد. هذه البروتينات المذكورة أعلاه ، وتسمى أيضا تقييد النويدات، وفيرة في العالم البكتيري. في هذه الخطوة ، يمكنك استخدام نفس نوكلياز لخفض كل من الحمض النووي المستهدف و DNA المتجه.

بعض هذه الإنزيمات تتقاطع مباشرة عبر كلا شقين من جزيء الحمض النووي ، بينما في حالات أخرى تقوم بقطع "متداخلة" ، تاركة أطوال صغيرة من الحمض النووي المفرد تقطعت به السبل. وتسمى هذه الأخيرة نهايات لزجة.

3. الجمع بين الحمض النووي المستهدف والحمض النووي المتجه. يمكنك الآن جمع نوعي الحمض النووي مع إنزيم يسمى يغاز الحمض النووي، والذي يعمل كنوع من الغراء تفصيلا. ويعكس هذا الإنزيم عمل النواة الداخلية من خلال ربط نهايات الجزيئات معًا. والنتيجة هي الكمير كائن خرافي، أو حبلا من الحمض النووي المؤتلف.

4. إدخال الحمض النووي المؤتلف في الخلية المضيفة. الآن ، لديك الجين الذي تحتاجه ووسائل نقله إلى المكان الذي ينتمي إليه. هناك عدة طرق للقيام بذلك ، من بينها تحويل، حيث ما يسمى الخلايا المختصة اكتساح الحمض النووي الجديد ، و Electroporation لل، حيث يتم استخدام نبض الكهرباء لتعطيل غشاء الخلية لفترة وجيزة للسماح لجزيء الحمض النووي بالدخول إلى الخلية.

أمثلة التعديل الوراثي

الانتقاء الاصطناعي: يمكن لمربي الكلاب اختيار سمات مختلفة ، لا سيما لون المعطف. إذا رأى مربي معين من مسترجعي Labrador زيادة في الطلب على لون معطى من السلالة ، فيمكنه / لها أن تولد بانتظام للون المعني.

العلاج الجيني: في شخص لديه جين معيب ، يمكن إدخال نسخة من الجين العامل في خلايا الأشخاص بحيث يمكن عمل البروتين المطلوب باستخدام الحمض النووي الغريب.

المحاصيل المعدلة وراثيا: يمكن استخدام طرق زراعة التعديل الوراثي لإنشاء محاصيل معدلة وراثيًا (GM) مثل النباتات المقاومة لمبيدات الأعشاب ، والمحاصيل التي تنتج ثمارًا أكثر مقارنة بالتكاثر التقليدي ، ونباتات معدلة وراثيًا مقاومة للبرد ، ومحاصيل ذات محصول عام محسّن بشكل عام ، والأطعمة ذات أعلى قيمة غذائية وهلم جرا.

على نطاق أوسع ، في القرن الحادي والعشرين ، ازدهرت الكائنات المعدلة وراثياً (GMOs) لتصبح قضية ساخنة في الأسواق الأوروبية والأمريكية بسبب سلامة الأغذية والمخاوف المتعلقة بأخلاقيات العمل المحيطة بالتعديل الوراثي للمحاصيل.

الحيوانات المعدلة وراثيا: أحد الأمثلة على الأطعمة المعدلة وراثيا في عالم الثروة الحيوانية هو تربية الدجاج الذي ينمو بشكل أكبر وبسرعة أكبر لإنتاج المزيد من لحم الثدي. ممارسات تقنية الحمض النووي المؤتلف مثل هذه تثير مخاوف أخلاقية بسبب الألم والانزعاج الذي يمكن أن تسببه للحيوانات.

تحرير الجينات: مثال على تحرير الجينات ، أو تحرير الجينوم ، هو كريسبرأو متجمعة بانتظام يكرر متآلف قصيرة. يتم "استعارة" هذه العملية من طريقة تستخدمها البكتيريا للدفاع عن نفسها ضد الفيروسات. وهو ينطوي على تعديل وراثي مستهدف للغاية لأجزاء مختلفة من الجينوم المستهدف.

في كريسبر ، توجيه الحمض النووي الريبي (gRNA) ، وهو جزيء له نفس التسلسل مثل الموقع المستهدف في الجينوم ، يتم دمجه في الخلية المضيفة مع نوكلياز يسمى Cas9. سيرتبط gRNA بموقع الحمض النووي المستهدف ، وسحب Cas9 معه. يمكن أن يؤدي تحرير الجينوم هذا إلى "التخلص من" الجين السيئ (مثل البديل المتسبب في الإصابة بالسرطان) وفي بعض الحالات يسمح باستبدال الجين السيئ بمتغير مرغوب فيه.