المحتوى
يعد عزل البكتيريا من التربة خطوة أولى مهمة في العديد من تجارب الأحياء الدقيقة. بمجرد عزلها ، يمكن تحليل البكتيريا أكثر لتحديد الأشياء ، مثل أنواعها ووظيفتها في بيئة التربة. حتى كمية صغيرة من التربة يمكن أن تحتوي على ملايين البكتيريا ، مما يجعل من الضروري تخفيف عينة التربة قبل عزل البكتيريا عن العينة.
قياس 100 مل. الماء المقطر في الاسطوانة تخرج وإضافته إلى زجاجة معقمة.
تزن 1 غرام من عينة التربة وإضافته إلى زجاجة الماء المقطر.قم بتغطية الزجاجة بإحكام وقم بإزالتها لخلط المحلول جيدًا.
قم بتسمية أنابيب الاختبار العقيمة "10 ^ -3" و "10 ^ -4" و "10 ^ -5" و "10 ^ -6." إضافة 9 مل من الماء المقطر إلى كل من الأنابيب ، وذلك باستخدام واحدة من الماصات.
نقل 1 مل من الحل في الزجاجة إلى الأنبوب المسمى "10 ^ -3 ،" باستخدام ماصة جديدة. قم بتغطية الأنبوب ودوّمه بلطف حتى يختلط المحلول جيدًا.
نقل 1 مل من الحل في أنبوب الاختبار "10 ^ -3" إلى أنبوب "10 ^ -4" مع ماصة جديدة. غطاء أنبوب "10 ^ -4" ودوامة لخلط. كرر هذه الطريقة لنقل الحل من الأنبوب "10 ^ -4" إلى الأنبوب "10 ^ -5" ثم من الأنبوب "10 ^ -5" إلى الأنبوب "10 ^ -6".
صفي ثلاث عينات من أنابيب "10 ^ -4" و "10 ^ -5" و "10 ^ -6". استخدم ماصة جديدة لنقل 1 مل من المحلول من الأنبوب إلى طبق بتري. إضافة حوالي 15 مل من أجار المغذيات إلى لوحة. ثم ضع الغطاء على الصحن ودوِّمه بلطف حتى يغطي أجار الجزء السفلي من الطبق.
جعل لوحة التحكم عن طريق وضع 1 مل من الماء المقطر في لوحة Petri ، وذلك باستخدام ماصة جديدة. أضف أجار ضع الغطاء على دوامة.
اترك لوحات Petri في وضع مستقيم حتى يتم تعيين أجار. ثم قم بعكس الألواح واحتضانها - إما في حاضنة أو في درجة حرارة الغرفة - لمدة لا تزيد عن 24 ساعة وحتى خمسة أيام.
إزالة اللوحات من الحاضنة بعد الكمية المطلوبة من وقت الحضانة. عد المستعمرات البكتيرية على لوحات تحتوي على حوالي 30 إلى 300 مستعمرة. استخدم علامة دائمة لتمييز المستعمرات التي قمت بحسابها بالفعل لتجنب عد المستعمرات نفسها مرتين.
اقسم عدد المستعمرات التي يتم حسابها بالتخفيف - "10 ^ -4" أو "10 ^ -5" أو "10 ^ -6" - على محلول التربة لكل صفيحة. ابحث عن عدد البكتيريا القابلة للزراعة في غرام التربة الأصلي عن طريق حساب متوسط نتائج كل لوحة قابلة للإحصاء.