المحتوى
يشتهر الراهب النمساوي غريغور مندل في القرن التاسع عشر بصفته والد علم الوراثة الحديث. عندما تم اكتشاف تجاربه مع نباتات البازلاء بعد وفاته ، أثبتت أنها ثورية. تبقى نفس المبادئ التي اكتشفها مندل أساسية لعلم الوراثة اليوم. ومع ذلك ، هناك العديد من السمات التي لم يتم توريثها بالطريقة التي وصفها مندل. الصفات الجينية هي مثال مهم بشكل خاص.
الصفات المندلية
يتم تحديد سمات مندلية بواسطة جين واحد ورثت بطريقة بسيطة تتبع قوانين الوراثة التي وصفها مندل. إذا كان كل من الوالدين متغاير الزيجوت (له نوعان مختلفان من جين معين) ، فإن 3/4 من ذريتهما سيكون لهما النسخة "المهيمنة" من الصفة ، في حين أن 1/4 سيحتوي على نسخة "متنحية". قد يكون الوالدان أيضًا متماثلين ، وفي هذه الحالة يكون لديهما نسختان متطابقتان من الجين. إذا كان أحد الوالدين متماثل الزيجوت للنسخة السائدة من الجين في حين أن الوالد الآخر متماثل في الشكل المتنحي ، فإن كل ذريتهم ستكون متغايرة الزيجوت.
الاستخدامات
ترتبط العديد من الاضطرابات الوراثية الهامة بجين واحد ، وبالتالي تظهر أنماط الوراثة المندلية. التليف الكيسي هو مثال معروف. يحتوي الجين المتورط في هذا الاضطراب على شكل "طبيعي" ومتغير آخر يسبب التليف الكيسي. التليف الكيسي ، مع ذلك ، هو سمة متنحية ، لذلك عليك أن ترث نسختين من البديل المسبب للمرض لكي تصاب بالاضطراب - نسخة واحدة من أمي وواحدة من الأب. يمكن توقع نسبة الأطفال الذين يعانون من الاضطراب إلى الأطفال الذين لا يعانون على أساس المتغيرات التي لدى الوالدين والنسب البسيطة التي استخدمها مندل للتنبؤ بالميراث في نباتاته البازلاء.
الصفات الجينية
تعد الصفات متعددة الجينات أكثر تعقيدًا من الصفات المندلية. بدلاً من أن تتشكل بواسطة جين واحد بمفرده ، تتأثر سمة متعددة الجينات بجينات متعددة. في البشر ، لون العينين ولون الجلد هما من أكثر الأمثلة المعروفة. ليس هناك جين واحد لبشرة داكنة أو بيضاء فاتحة. بدلاً من ذلك ، هناك جينات متعددة ، والجمع الذي ترثه يحدد لون بشرتك. العديد من المجموعات المختلفة ممكنة ، لذلك يظهر البشر العديد من ظلال مختلفة من لون البشرة.
الاعتبارات
إن التنبؤ بكيفية توارث سمة مندلية أمر واضح ومباشر إلى حد ما. على النقيض من ذلك ، فإن التنبؤ بالكيفية التي سيتم بها توريث سمة متعددة الجينات. مع لون البشرة ، على سبيل المثال ، إذا كان للوالدين مجموعات مختلفة من الجينات ، فهناك العديد من النتائج المحتملة التي قد تظهر في أطفالهم. في حين أن جميع الجينات الفردية تظهر أنماطًا من الميراثية من الميراث ، فإن السمة نفسها لا تظهر ، لأن العديد من الجينات المختلفة تشارك في تشكيلها.