ماذا يمكن أن يحدث إذا ذهب الانحناء الخاطئ؟

المحتوى

• مراحل الانحناء
• وظيفة الانقسام الاختزالي
• متى وأين يحدث الانحناء
• لماذا هو Meiosis مهمة؟
• الأمراض الناجمة عن أخطاء الانقسام الاختزالي
• شذوذ الكروموسومات الخطيرة

الانقسام الاختزالي هو عملية دقيقة ومنظمة تنظيماً صارماً للتكاثر الجنسي تزيد من التنوع البيولوجي والبقاء في الكائنات حقيقية النواة. يمكن أن يحدث خطأ كبير خلال مراحل الانقسام الخلوي.

قد تكون بعض الأخطاء غير منطقية أو تمنح سمة مفيدة. ومع ذلك ، يمكن أن تؤدي الأخطاء أيضًا إلى عيوب وراثية وتشوهات الكروموسومات والأمراض والإجهاض.

مراحل الانحناء

وظيفة الانقسام الاختزالي هي إنتاج أمشاج متنوعة وراثيا. خلال المرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي ، تقترن الكروموسومات المتماثلة وتتبادل المواد الجينية. بعد ذلك ، يتوجهون إلى منتصف الخلية. تبقى كروماتيدات الأخت معًا بينما يتم سحبها إلى أقطاب متقابلة للخلية بواسطة ألياف مغزل. يظهر يشكل خليتين ابنتيتين ، يحتوي كل منهما على نصف عدد الكروموسومات.

المرحلة الثانية من الانقسام الاختزالي أشبه بالانقسام. تصطف الكروموسومات في خليتي ابنته في منتصف الخلية مرة أخرى. لكن هذه المرة يتم سحب الكروماتيدات الشقيقة قبل الهجرة إلى الجانبين المعاكس. ينقسم السيتوكينات الخلايا والشكل الغشائي وأربعة الأمشاج الفردية - الحيوانات المنوية والبيض أو الأبواغ - الناتجة عن الانقسام الاختزالي.

وظيفة الانقسام الاختزالي

الانقسام الاختزالي هو سبب ظهور الكائنات الحية المتعددة الخلايا لأنماط مختلفة مثل الشعر الأحمر أو العيون الزرقاء أو الارتفاع فوق المتوسط. تؤدي إعادة التركيب الوراثي إلى تنوع غني بين مجموعات البشر والحيوانات والنباتات وحتى الفطريات.

التباين داخل الأنواع يدعم بقاء النوع. تشير الدلائل التطورية إلى أن الكائنات الحية التي تتكيف بشكل أفضل مع بيئتها هي أكثر عرضة للبقاء على قيد الحياة وتنقل السمات المفيدة للذرية.

متى وأين يحدث الانحناء

أثناء التطور الجنيني ، تتشكل الخلايا الجرثومية الفردية في الكائنات متعددة الخلايا. تدخل الخلايا الجرثومية الذكرية الانقسام بدءً من سن البلوغ وتتكاثر بكثرة.

الانقسام الاختزالي عند الإناث مختلف. تخضع الخلايا الجرثومية للإناث للانقسام الانسيابي في الجنين وتنتج كمية كبيرة ولكن محدودة من البويضات التي ستبقى في بصيلات من المبيض ما لم تحفزها هرمونات الحيض.

لماذا هو Meiosis مهمة؟

قد تتساءل ما هي العواقب إذا لم يكن هناك الانقسام الاختراقي في الكائنات الحية. إذا لم يحدث الانقسام الاختزالي في الكائنات التناسلية الجنسية ، فلن يكون هناك إعادة ترتيب للجينات قبل انقسام الخلايا. وبالتالي ، سيكون هناك تقلبات قليلة في الأنواع.

قد تؤثر الظروف البيئية على تعبير الجين وسلوكه ، لكن إجمالي عدد السكان سيكون أقل مقاومة لتغير المناخ أو مسببات الأمراض.

الأمراض الناجمة عن أخطاء الانقسام الاختزالي

عندما يحدث خطأ ما أثناء الانقسام الاختزالي ، يحدث الخطأ غالبًا أثناء تكرار الحمض النووي. وفقا للمعاهد الوطنية للصحة ، والأخطاء الأكثر شيوعا في الجينات البشرية هي النوكليوتيدات المفردة (النيوكلوتايد). غير ضار بشكل عام ، تحدث تعدد الأشكال عند تبديل النوكليوتيدات مثل السيتوزين والثيمين.

تنتج المشاكل فقط عندما تعطل SNPs أداء الجينات ، المرتبط بمرض السكري وأمراض القلب ، على سبيل المثال. يمكن أن تعرّض SNPs أيضًا قدرة الفرد على تحمل بعض السموم البيئية.

الجين المتحور يمكن أن يسبب الأمراض الوراثية مثل فقر الدم المنجلي, مرض تاي ساكس, مرض هنتنغتون و التليف الكيسي. يمكن أن تؤدي الطفرات إلى الجين p53 نمو الخلايا و الأورام السرطانية.

شذوذ الكروموسومات الخطيرة

تحتوي معظم الخلايا في جسم الإنسان على 46 كروموسومات. زوج واحد من 23 كروموسوم من الأم وزوج واحد من 23 كروموسوم من الأب. عندما لا تنقسم الصبغيات بشكل صحيح أثناء الانقسام الاختزالي ، سينتهي الأمر بمشاكل كثيرة أو قليلة جدًا من الكروموسومات.

تحدث التباينات أيضًا عند عكس أجزاء من الكروموسوم أو فقدانها أو فقدانها. تشوهات الكروموسومات تشمل: