المحتوى
إذا كنت طالبًا في علم الوراثة ، فمن المحتمل أنك تعلمت أن الجينات غالبًا ما تأتي في إصدارات متعددة مميزة (عادةً ما تكون في نسختين) تسمى "الأليلات" ، وأن أحد هذه الأليلات "مسيطر" بشكل عام على الآخر ، بينما يطلق على الأخير " المتنحية "نسخة. أنت تعلم أن كل شخص يحمل أليلين لكل جين ويحصل على أليل واحد من كل والد.
إن هذه الحقائق مجتمعة تعني ضمناً أنه إذا كان لديك والدين بنمط وراثي معروف للجين المعني - أي أنت تعرفين الأليلات التي يمكنهم المساهمة بها - يمكنك استخدام الرياضيات الأساسية للتنبؤ باحتمال وجود طفل لهؤلاء الوالدين. نمط وراثي معين ، وبالتالي ، فإن احتمالية أن يعرض أي طفل نمطًا ظاهريًا معينًا ، وهو التعبير المادي للسمات المشفرة جينيًا.
في الواقع ، فإن علم الأحياء المجهرية التناسلي يرصد هذه الأرقام بسبب ظاهرة تسمى "إعادة التركيب".
الوراثة المندلية بسيطة
افترض أنه في نوع من الأجانب اللطيفين ، يكون الشعر الأرجواني هو السائد على الشعر الأصفر ، وأن هذه الأليلات ممثلة بالحرفين P و p. وبالمثل ، افترض أن الرؤوس الدائرية (R) هي المهيمنة على الرؤوس المسطحة (r). استنادًا إلى هذه المعلومات ، إذا كنت تعرف أن كل من الوالدين متغاير الزيجوت لكل من هذه الصفات - أي أن لكل من الأب والأب مهيمنة واحدة وأليل متنحي واحد في كل من موقع جين لون الشعر والموضع الرئيسي شكل موضع الجينات - فأنت تعلم أن كل والد لديه الوراثة PpRr ، وأن الأنماط الوراثية المحتملة للنسل هي PPRR و PPRr و PPrr و PpRR و PpRr و Pprr و ppRR و ppRr و pprr.
يكشف مربع Punnett (غير موضح ؛ راجع الموارد للحصول على مثال لصليب ثنائي هيدريد من هذا النوع) أن نسبة هذه الأنماط الوراثية هي 1: 2: 1: 2: 4: 2: 1: 2: 1 ، والتي بدورها تنتج نسبة النمط الظاهري من 9: 3: 3: 1. أي أنه مقابل كل 16 من الأطفال الذين ينتجهم هؤلاء الوالدون ، تتوقعون 9 أطفال ذوي شعر أرجواني ، دائري الرأس ؛ 3 أطفال ذو شعر أرجواني ومسطح الرأس ؛ 3 أطفال ذوو شعر أصفر صفراء. وطفل واحد ذو شعر أصفر ، مسطح الرأس. هذه النسب تعمل بدورها على 9/16 = 0.563 ، 3/16 = 0.188 ، 3/16 = 0.188 و 1/16 = 0.062. ويمكن التعبير عن هذه كنسب مئوية بضرب 100.
ومع ذلك ، فإن الطبيعة تدخل التجاعيد النقدية في هذه الأرقام: تفترض مثل هذه الحسابات أن هذه الأليلات موروثة بشكل مستقل ، لكن ظاهرة "الربط الجيني" تصعد هذا الافتراض.
الربط الجيني: التعريف
قد يتم تمرير الجينات القريبة من تلك الشفرة الخاصة بسمات مختلفة كوحدة بفضل عملية تسمى "إعادة التركيب" ، والتي تحدث أثناء التكاثر الجنسي كجزء من تبادل المواد الوراثية تسمى "عبور". يرتبط احتمال حدوث ذلك في زوج من الجينات بمدى قربهما جسديًا من الجينات على الكروموسوم.
فكر في عاصفة ممطرة صغيرة تحدث في بلدتك عندما يصادف كل شخص أن يفعل أشياء مختلفة. إذا وقعت في المطر ، فما هي فرص أن يكون صديق مختار عشوائيًا من بين الأشخاص المنقوعين؟ من الواضح أن هذا يعتمد على مدى قربك من الصديق المختار. الربط الجيني يعمل وفقا لنفس المبدأ الأساسي.
إعادة التركيب تردد
لتحديد مدى قرب كل من الأليلين من الجين الذي يستخدم البيانات الإنجابية وحدها - أي لحل مشاكل رسم الخرائط الجينية - ينظر العلماء إلى الفرق بين النسب المظهرية المتوقعة في مجموعة ذرية والنسب الفعلية. يتم ذلك عن طريق عبور أحد الوالدين "الهجين" مع ذرية تظهر كلا الصفات المتنحية. في حالة بيولوجيا الروابط الغريبة الخاصة بنا ، هذا يعني عبور أجنبي ذو شعر أرجواني ، دائري الرأس (والذي ، في حالة كائن حي ثنائي الهجين ، له النمط الوراثي PpRr) مع المنتج الأقل ترجيحًا لمثل هذا التزاوج - أصفر مشعر ، أجنبي مسطح الرأس (pprr).
لنفترض أن هذا يعطي البيانات التالية عن 1000 نسل:
إن مفتاح حل مشكلات تعيين الروابط هو إدراك أن النسل المتماثل ظاهريًا مثل أي من الوالدين هما النسل المؤتلف - في هذه الحالة ، ذرية ذات شعر بنفسجي ، ذهابًا وإيابًا ذات رأس صفراء ، وذات رأس مسطح. يسمح هذا بحساب تردد إعادة التركيب ، والذي هو ببساطة ذرية مؤتلفة مقسومة على إجمالي النسل:
(102 + 98) ÷ (102 + 396 + 404 + 98) = 0.20
يحسب علماء الوراثة النسبة المئوية المقابلة لتعيين درجة الارتباط الوراثي ، التي تحتوي على وحدات من "السنتيمورجان" ، أو cM. في هذه الحالة ، القيمة هي 0.20 مرة 100 ، أو 20 ٪. كلما زاد العدد ، كلما كانت الجينات مرتبطة بشكل مادي.